Envoi du mail en cours
 

Rester connecté

Neurologie /
× Système nerveux périphérique

74 articles dans cet axe pathologique
3 caractères minimum
Articles scientifiques (73)
HAS (1)
Article Commenté
Source : Anaesth Analg 2017 ; 125:643-652
Douleurs neuropathiques (DN) : quels sont les traitements efficaces ?
Pr Françoise Laroche (CETD, Hôpital Saint-Antoine - Paris) le 11 Décembre 2017
Les auteurs ont cherché dans 5 bases électroniques les études d’efficacité des traitements des douleurs neuropathiques jusqu’en mars 2015. Les interventions les plus fréquemment observées dans cette analyse de la littérature sont les médicaments avec 97 revues systématiques (59%) et la chirurgie (15%). La majorité des revues est de qualité moyenne. Plus de 50% des résultats sur l’efficacité...
Lire la suite
Compte Rendu
Source : AAN 2007
59th Annual Meeting American Academy of Neurology
Résultats de l’enzymothérapie substitutive dans la maladie de Pompe juvénile sévère
Pr Patrick Chérin (CHU Pitié-Salpêtrière - Paris) le 4 Mai 2007
Rapporté par Patrick Cherin (Paris) d'après la communication :Response to Enzyme Replacement Therapy in 18 Juvenile and Adult Patients with Severe Pompe DiseaseAns van der Ploeg, GJ Rotterdam, Netherlands, Deborah L. Marsden, Boston, MA.Retrouvez l'abstract en ligneAAN 2007 – Boston – 28 avril – 5 mai 2007La glycogénose de type II (GSD II) est une maladie de surcharge lysosomale...
Lire la suite
Compte Rendu
Source : AAN 2007
59th Annual Meeting American Academy of Neurology
Description de la cohorte nationale japonaise dans le syndrome MELAS
Pr Patrick Chérin (CHU Pitié-Salpêtrière - Paris) le 4 Mai 2007
Rapporté par Patrick Cherin (Paris) d'après la communication :Natural Course, Clinical Rating Scale, and Endpoints for L-arginine Trial of MELAS in JapanYasutoshi Koga, Yukihiro Akita, Junko Nishioka, Shuichi Yastuga, Toyojiro Matsuishi, Kurume, Fukuoka, JapanRetrouvez l'abstract en ligneAAN 2007 – Boston – 28 avril – 5 mai 2007Les affections mitochondriales sont secondaires à un...
Lire la suite
Compte Rendu
Source : AAN 2007
59th Annual Meeting American Academy of Neurology
Traitement par IPLEX (IGF-1 recombinante) dans la dystrophie myotonique de type 1
Pr Patrick Chérin (CHU Pitié-Salpêtrière - Paris) le 4 Mai 2007
Rapporté par Patrick Cherin (Paris) d'après la communication :Effects of IPLEX™ in Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1).Chad R. Heatwole, William Martens, Christine Quinn, James Hilbert, Shree Pandya, Carlayne Jackson, San Antonio, TX, Charles Thornton, Richard Moxley, Rochester, NY.Retrouvez l'abstract en ligneAAN 2007 – Boston – 28 avril – 5 mai 2007Les principales dystrophies...
Lire la suite
Compte Rendu
Source : AAN 2007
59th Annual Meeting American Academy of Neurology
Analyse intermédiaire de l’étude de phase II sur la PTC124 dans la myopathie de Duchenne
Pr Patrick Chérin (CHU Pitié-Salpêtrière - Paris) le 4 Mai 2007
Rapporté par Patrick Cherin (Paris) d'après la communication :Interim Analysis of a Phase 2 Study of PTC124 for Nonsense Mutation Suppression Therapy of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).Richard Finkel, Samit Hirawat, Brenda Wong, Cincinnati, OH, Kevin Flanigan, Carsten Bonnemann, H. Lee Sweeney, Elisabeth R. Barton, Philadelphia, PA, Michael Howard, Salt Lake City, UT, Valerie J. Northcut, Gary L. Elfring, Langdon L. Miller, S. Plainfield, NJ.Retrouvez
Lire la suite
Compte Rendu
Source : AAN 2007
59th Annual Meeting American Academy of Neurology
Expression de la myostatine dans le tissu musculaire normal et pathologique
Pr Patrick Chérin (CHU Pitié-Salpêtrière - Paris) le 3 Mai 2007
Rapporté par Patrick Cherin (Paris) d'après la communication :The Expression Profile of Myostatin (MST) in Biopsies of Normal and Pathological Human MusclesAmelie Nadeau, George Karpati, Montreal, QC, CanadaRetrouvez l'abstract en ligneAAN 2007 – Boston – 28 avril – 5 mai 2007La myostatine ou GDF8 (growth and differenciation factor 8) appartient à la famille des TGFβ...
Lire la suite
Compte Rendu
Source : AAN 2007
59th Annual Meeting American Academy of Neurology
Traitement par alemtuzumab (CAMPATH 1-H) dans les myosites à inclusions
Pr Patrick Chérin (CHU Pitié-Salpêtrière - Paris) le 3 Mai 2007
Rapporté par Patrick Cherin (Paris) d'après la communication :Alemtuzumab (CAMPATH 1-H) Therapy in Sporadic Inclusion Body Myositis (sIBM): A Treatment Trial in Patients with Established Natural History Data.Marinos Dalakas, Goran Rakocevic, Beverly McElroy, Mohammad Salajegheh, Brookline, MA, Michael H. Love, Joseph Shrader, Ellen Levy, Allan D. Kirk, Bethesda, MD.Retrouvez l'abstract en...
Lire la suite
Compte Rendu
Source : AAN 2007
59th Annual Meeting American Academy of Neurology
Etude pilote sur le ramipril dans la maladie de McArdle
Pr Patrick Chérin (CHU Pitié-Salpêtrière - Paris) le 3 Mai 2007
Rapporté par Patrick Cherin (Paris) d'après la communication :Pilot Trial of Ramipril in McArdle Patients.Raffaele Lodi, Caterina Tonon, Alexandra Liava, Emil Malucelli, Claudia Testa, Enrico Trevisi, Bruno Barbiroli, Bologna, Italy, Andrea Martinuzzi, Conegliano, Italy.Retrouvez l'abstract en ligneAAN 2007 – Boston – 28 avril – 5 mai 2007La maladie décrite par McArdle en 1951 est...
Lire la suite
Compte Rendu
Source : AAN 2007
59th Annual Meeting American Academy of Neurology
Cancers dans les dystrophies myotoniques de type 1 (DM1)
Pr Patrick Chérin (CHU Pitié-Salpêtrière - Paris) le 3 Mai 2007
Rapporté par Patrick Cherin (Paris) d'après la communication :Neoplasms in Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1): Observations in the NIH Sponsored National Registry and Preliminary Hypothesis for Excess Pilomatricomas.James E. Hilbert, William Martens, Christine Mueller, Mark H. Greene, Rockville, MD, Richard Moxley, Rochester, NY, Registry Scientific Advisory Committee, Rochester.Retrouvez l'abstract...
Lire la suite
Compte Rendu
Source : AAN 2007
59th Annual Meeting American Academy of Neurology
Caractéristiques des myopathies par déficit en phosphofructokinase chez des patients italiens
Pr Patrick Chérin (CHU Pitié-Salpêtrière - Paris) le 3 Mai 2007
Rapporté par Patrick Cherin (Paris) d'après la communication :Clinical, Biochemical and Genetic Features in Muscle Phosphofructokinase Deficiency.Olimpia Musumeci, Claudio Bruno, Genova, Italy, Tiziana Mongini, Carmelo Rodolico, Mohammed Aguennouz, Angela Amati, Anna Ciranni, Natalia Lanzano, Luigi Serlenga, Bari, Italy, Laura Palmucci, Turin, Italy, Giuseppe Vita, Antonio Toscano, Messina, Italy.Retrouvez
Lire la suite